ПРАВИТЕЛЬСТВО/ГД/СФ
В Госдуме РФ признали проблемы с реальным исполнением клинических рекомендаций по онкологии
У регионов недостаточно средств для обеспечения лекарственного лечения онкопациентов в соответствии с нормами клинических рекомендаций. Для полноценной реализации этих документов финансирование онкологии нужно увеличивать на порядок, заявил депутат Бадма Башанкаев.
Российские регионы не в состоянии выполнить требования клинических рекомендаций (КР) по онкологии, так как в территориальных программах госгарантий на это не хватает средств. При этом пациенты ссылаются на клинреки в судах, требуя обеспечить назначенные в федеральных медцентрах препараты, и выигрывают, рассказал первый заместитель председателя Комитета Госдумы РФ по охране здоровья Бадма Башанкаев на круглом столе 21 мая.
По его словам, согласно расчетам одного из региональных министров, если начать всех онкологических пациентов лечить по КР, бюджет территориальной программы на это направление медицинской помощи придется увеличивать в 19 раз. При этом прокуратура и суды требуют обеспечить такую терапию для пациентов.
«Клинические рекомендации — это просто квинтэссенция современных знаний по каждому из заболеваний. Но когда их начинают пересчитывать регионы, у них волосы встают дыбом. У нас уже на каждого министра в среднем по 30—40 предписаний из прокуратуры и суда: обеспечить, обеспечить, обеспечить. Потому что пациент говорит: «Мне федеральный центр написал вот такое лечение, и так в клинреках написано». Бедные наши региональные министры», — посочувствовал Бадма Башанкаев.
Как уточнил заместитель директора по реализации федеральных проектов НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Тигран Геворкян, клинрекомендации разрабатывают некоммерческие профессиональное сообщества. В теории процесс включения в них новых методов терапии и инновационных лекарств должен быть гармонизирован с потенциальными возможностями бюджета и расчетом достигаемого эффекта в виде продленной жизни. Сейчас этого нет, несмотря на то что КР утверждает Научно-практический совет Минздрава РФ.
Заместитель председателя Федерального фонда ОМС (ФОМС) Ольга Царева заявила, что история с низкими тарифами на лечение онкологических заболеваний «ушла далеко в прошлое», «никаких низких тарифов в принципе не существует». Единственное исключение — онкогематология, где могут быть «могут быть некие перекосы». Снижения доступности медицинской помощи в текущем году ФОМС не фиксирует.
«У нас рост и по объемам, и по стоимости, что в рамках территориальных программ, что в рамках базовой программы обязательного медицинского страхования. Ни по одному направлению нет снижения. В части доступности дорогостоящих препаратов — назначается ровно то, что должно назначаться», — заверила представитель ФОМС. Небольшое снижение таблетированных форм в системе ОМС, по словам Ольги Царевой, «может объясняться различными условиями, в которых находятся регионы».
По оценкам Всероссийского союза пациентов, расходы регионов на борьбу с раком в 2024 году различались более чем в десять раз. Меньше всего средств из бюджета в расчете на лечение одного пациента тогда получили Пензенская и Курская области, больше всего — ЯНАО и Калужская область. В организации видят тенденцию к снижению планируемого финансирования. В то же время личные расходы россиян на противоопухолевые лекарственные препараты с 2022 года выросли более чем в два раза.
Дефицит средств на лекарственное обеспечение пациентов в региональных программах госгарантий ставит под вопрос достижение амбициозных целей федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями». Уже к сентябрю бюджеты на лекарственную терапию в проверенных регионах практически везде исчерпаны, писал в прошлом году «МВ» со ссылкой на анализ Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!». Из-за нехватки ресурсов онкопациентам отказывают в инновационном лечении, препаратах, которые не входят в Перечень ЖНВЛП и не зарегистрированы в России.
Как разъяснила глава Всероссийского общества онкогематологии «Содействие» Лилия Матвеева, с внедрением федерального проекта по онкологии многие регионы вообще начали закрывать региональные программы и сократили финансирование, которое и так всегда было дефицитным. Недоступны именно инновационные ЛС, в регионах в бюджетах средств на то, чтобы покрыть всю потребность по ним, нет. На этом фоне в Совете Федерации предложили создать резервный фонд для финансирования онкослужбы.
В Госдуме РФ предложили навести порядок в «медицинских конгрессах» и псевдосъездах
В Госдуму РФ внесли законопроект о жестких правилах для медицинских и фармконгрессов. Вводится согласование с регулятором и запрет рекламных акций под видом научных мероприятий.
В Госдуму РФ поступил межфракционный законопроект, который предлагает закрепить в законодательстве понятие «медицинское или фармацевтическое научное мероприятие» и установить дополнительные требования к его организации и проведению. Под такими мероприятиями предлагается понимать выставки, семинары, конференции, форумы и схожие события, проводимые для обмена опытом, апробации научных результатов и внедрения новых технологий в медицине и фармации.
Ключевым элементом инициативы становится обязательное согласование даты и порядка проведения таких мероприятий с Федеральной службой по надзору в сфере здоровья (Росздравнадзором), с последующим размещением информации о них на официальных сайтах организаторов и Росздравнадзора.
Законопроект вводит ряд прямых запретов для организаторов и участников. Им будет запрещено вручать мед- и фармработникам подарки, деньги, оплачивать отдых и развлечения, заключать соглашения о назначении или предложении конкретных лекарств пациентам, раздавать образцы препаратов, привлекать к участию в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет своих средств, а также распространять недостоверную или неполную информацию о лекарствах.
В нескольких случаях, однако, предусмотрены исключения. Например, можно вручать денежные вознаграждения по договорам при проведении клинических исследований препаратов для медицинского применения или за педагогическую и научную деятельность, а также предоставлять образцы лекарств, если они связаны с проведением клинических исследований. Исключения действуют в случае, если мероприятие проводится для медицинских работников и руководителей медорганизаций, для фармацевтического направления их не предусмотрено.
Отдельно прописан запрет на проведение рекламных акций под видом медицинских или фармацевтических научных мероприятий и использование таких площадок для недобросовестной рекламы.
Инициатива затрагивает сразу несколько законов — об основах охраны здоровья граждан, о науке и государственной научно-технической политике, об обращении лекарственных средств, о рекламе и об образовании. Авторы законопроекта объясняют необходимость изменений участившимися случаями «лжеконгрессов» и «псевдосъездов», когда коммерческие структуры под видом научной активности проводят манипуляции с риском для жизни и здоровья людей. В пример приводятся международные конгрессы для косметологов и пластических хирургов в Москве в 2025 году, по результатам которых регулятор выявил массовые нарушения, но организаторы фактически избежали ответственности из‑за пробелов в законодательстве.
Предлагаемые поправки, по замыслу разработчиков, не ограничивают свободу научного творчества, но должны четко отделить научные мероприятия от коммерческих рекламных акций и создать дополнительные гарантии защиты граждан от некачественных и незаконных услуг, маскирующихся под науку. Вступление закона в силу планируется с 1 марта 2027 года.
Росздравнадзор подвел итоги своей работы за 2025 год. Обзор
Росздравнадзор опубликовал отчет «Об итогах работы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в 2025 году, планах на 2026 год и плановый период». В нем ведомство раскрыло информацию об основных направлениях деятельности, в том числе поделилось статистикой нарушений индикаторов риска разными операторами сферы здравоохранения. Особое внимание в документе уделено состоянию акушерско-гинекологической службы РФ и нарушениям в профильных медорганизациях. Подробнее – в обзоре Vademecum.
Исполнение бюджета и кадровый состав
Согласно итоговому документу Росздравнадзора, бюджет ведомства на 2025 год составил 4,89 млрд рублей. Его исполнили на 99,2% (4,85 млрд рублей) от доведенных денег из федерального бюджета.
В 2025 году центральный аппарат Росздравнадзора провел 25 конкурентных процедур путем электронного аукциона. Общая сумма начальных (максимальных) цен составила 572,8 млн рублей, совокупная цена контрактов – 516 млн рублей. В итоге экономия бюджетных средств составила 9,92% от общей суммы начальных цен. В денежном выражении это 56 млн рублей.
Предельная штатная численность Росздравнадзора, по заявлению ведомства, в 2025 году составляла 255 единиц в центральном аппарате и 1 216 единиц в территориальных органах. В процентных значениях по итогам года укомплектованность центрального аппарата составила 75%, а территориальных органов – 84%.
Кроме того, ведомство продолжает привлекать к своей работе новых экспертов. Только за 2025 год внесено в реестр 375 записей об экспертах по трем видам экспертиз. Всего же за период с 2015 по 2025 год аттестованы и внесены в реестр сведения о 8 015 экспертах. Сейчас их уже 8 090.
Индикаторы риска
За 2025 год территориальные органы Росздравнадзора провели 924 проверки по индикаторам риска нарушения обязательных требований. По заявлению ведомства, эффективность проведенных контрольных (надзорных) мероприятий составила 98,6%. Ряд проверок проведен одновременно по нескольким индикаторам риска.
Так, в 2025 году контрольные (надзорные) мероприятия проведены при срабатывании более 20 индикаторов риска. Среди них сразу два индикатора, связанных с лекарствами с МНН мифепристон. Регулятор 29 раз провел внеплановую проверку по факту вывода мифепристона из оборота при отсутствии у медицинской организации лицензии на работы (услуги) по акушерству и гинекологии (искусственному прерыванию беременности). Еще 15 проверок ведомство провело после установления приемки этого же препарата медорганизацией без специальной лицензии.
С 1 сентября 2024 года Минздрав РФ добавил лекарства с действующими веществами мифепристон и мизопростол в перечень препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Цель, по словам ведомства, ограничить их распространение в качестве способа медикаментозного аборта в клиниках, причем в приказе не указали дозировку препаратов. Для прерывания беременности требуется около 200 мг мифепристона, а в дозировке 10 мг вещество содержится в ряде препаратов для экстренной (посткоитальной) контрацепции. Подобные препараты тоже попали в список ПКУ, среди них – Женале от «Изварино Фарма», Внеплания от «Фармасинтеза», Гинепристон от Stada. Все они являются рецептурными.
Чаще всего – 179 раз – Росздравнадзор совершал внеплановые проверки из-за снижения выявленных на ранних стадиях (I-II стадии) злокачественных новообразований на 3% за год. Большое количество выездов контролеры провели из-за различных индикаторов риска, связанных со смертностью. Например, 134 раза регулятор обращал внимание на организации, в которых зафиксировали превышение по итогам года общего коэффициента смертности обслуживаемого медорганизацией населения (на 1 000 человек) по сравнению с общим коэффициентом смертности по субъекту РФ.
Организации, в которых обнаружили рост больничной летальности от острого нарушения мозгового кровообращения более чем на 2% за год, ведомство проверило 126 раз. Почти столько же (125 раз) специалисты проверили места, где наблюдался рост больничной летальности от инфаркта миокарда более чем на 2% за год. Еще один подобный индикатор риска, проверки по которому за 2025 год провели 71 раз, – рост досуточной летальности в медорганизации более чем на 10% в год.
В связи с увеличением числа умерших детей в возрасте до 1 года, в медорганизации более чем на 1% за год было проведено 42 внеплановые проверки в 2025 году, а из-за увеличения числа новорожденных, которые умерли в первые 168 часов жизни, более чем на 1% за год – 20 внеплановых проверок. Из-за гибели детей порой случаются проверки и более высокого уровня. В январе 2026 года в Кузбассе после гибели девяти младенцев началась проверка всех роддомов сотрудниками регионального Минздрава и специалистами роддомов третьего уровня. Тогда же Следственный комитет России возбудил уголовные дела по статьям о халатности и причинении смерти по неосторожности. В СК сообщили, что младенцы, родившиеся с 1 декабря 2025 по 12 января 2026 года, погибли с 4 по 12 января. Правоохранители считают, что это произошло «вследствие ненадлежащего исполнения подозреваемыми своих должностных и профессиональных обязанностей при организации и оказании медицинской помощи в Новокузнецком родильном доме № 1».
В 2025 году Росздравнадзор провел несколько внеплановых проверок по индикаторам риска, связанным с клиническими диагнозами. Один из таких индикаторов – увеличение за квартал более чем на 10% фактов расхождения клинического диагноза, установленного в медорганизации, и диагноза, поставленного по результатам патологоанатомических исследований, по сравнению с предыдущим кварталом. Ведомство провело 52 проверки по этому индикатору за 2025 год.
На еще один фактор риска – увеличение количества отказов от проведения маммографии при прохождении первого этапа диспансеризации определенных групп взрослого населения на 5% за квартал по сравнению с предыдущим кварталом – Росздравнадзор отреагировал 43 раза.
Акушерство и гинекология
В 2025 году Росздравнадзор продолжил проведение аудита состояния акушерско-гинекологической службы субъектов РФ. Проводилась оценка профильных медорганизаций по вопросам консультирования в случае репродуктивного выбора и сопровождения во время беременности, а также внедрения мотивационного анкетирования всех женщин, обратившихся по вопросу прерывания беременности, и использования в работе врачей женских консультаций речевых модулей, направленных на повышение положительных репродуктивных установок у женщин.
Территориальные органы Росздравнадзора в отношении организаций, оказывающих медпомощь по профилю «акушерство и гинекология», проводят профилактические и контрольные (надзорные) мероприятия. В результате контрольных (надзорных) мероприятий в их деятельности в 2025 году ведомство выявило ряд нарушений обязательных требований в сфере охраны здоровья граждан. Среди них, например, нарушения обязательных требований при оказании медпомощи женщинам в период беременности: не соблюдались сроки и периодичность консультаций акушером-гинекологом, терапевтом, стоматологом, офтальмологом, не проводилась оценка антенатального развития плода (скрининговое УЗИ), отсутствовали заключения акушера-гинеколога о возможности вынашивания беременности, формулировки полного клинического диагноза, определения места планового родоразрешения на сроке позднее 36-37 недель беременности.
Обнаружились и нарушения при оказании медицинской помощи женщинам во время родов и в послеродовый период: не оформлялись листы маршрутизации, проводилась госпитализация беременной женщины в акушерский стационар Ⅰ группы при наличии показаний для госпитализации в акушерский стационар ⅠⅠⅠА группы.
Нарушения были и при оказании медпомощи женщинам с гинекологическими заболеваниями. Специалисты ведомства обнаружили невыполнение необходимого объема обследований при проведении диспансеризации. В некоторых дневных стационарах выявили нарушения стандарта оснащения – отсутствие источника кислорода (центральная разводка или концентратор кислорода), набора для интубации трахеи, в том числе ларингеальной маски.
В документе об итогах года отдельно указаны и нечастые нарушения в женских консультациях. Некоторые организации не проводят мероприятия по информированию и повышению санитарной культуры населения по различным аспектам здорового образа жизни, позитивного родительства, сохранения и укрепления репродуктивного здоровья женщин, профилактики врожденной и наследственной патологии у будущего ребенка, профилактики абортов, а также инфекций, передаваемых половым путем, в том числе ВИЧ-инфекции, не выявляются беременные женщины группы социального риска и асоциального поведения.
Кроме того, регулятор выявил нарушения в оснащении профильных организаций: отсутствие стетоскопа акушерского, кольпоскопа, тазомера, анализатора допплеровского малогабаритного сердечно-сосудистой деятельности матери и плода, аппарата для измерения артериального давления, светильника медицинского передвижного, холодильника медицинского, сантиметровой ленты, ростомера, весов, укладки для профилактики парентеральных инфекций.
В родильных домах тоже фиксировались подобные нарушения – отсутствие анализатора допплеровского малогабаритного сердечно-сосудистой деятельности матери и плода, глюкометра, дефибриллятора внешнего автоматического источника медицинского воздуха, смесителя воздушно-газовой смеси. В гинекологических отделениях специалисты выявили отсутствие аппарата для ультразвукового исследования с датчиками, контейнера для хранения стерильных инструментов и материала.
Привлекли внимание ведомства и нарушения прав граждан в сфере охраны здоровья, в том числе в части обеспечения оказания доступной и качественной медицинской помощи, сроков проведения обследования и лечения, диспансерного наблюдения пациентов с заболеваниями по профилю «акушерство и гинекология», оформления информированного добровольного согласия (отказа) пациента на медицинское вмешательство.
Цифровизация
Одним из приоритетных направлений в 2025 году Росздравнадзор называет цифровизацию. Ее главными задачами в прошлом году было развитие системы обратной связи и сервиса досудебного обжалования решений Росздравнадзора на портале госуслуг, а также расширение возможности дистанционного контроля посредством использования мобильного приложения «Инспектор».
В 2025 году благодаря приложению надзорный орган провел 706 проверок и 1 651 профилактический визит. Благодаря «Инспектору» удалось автоматизировать работу сотрудников, снизить нагрузку на проверяющих и бизнес, повысить качество и эффективность контрольных мероприятий, упростить взаимодействие между инспекторами и проверяемыми, сократить необходимость очных проверок.
Основными достижениями в цифровой трансформации за год в Росздравнадзоре назвали перевод госуслуги «Государственная регистрация медицинских изделий» на Единый портал государственных и муниципальных услуг (ЕПГУ), внедрение автоматизированного сбора данных о зарегистрированных медизделиях с искусственным интеллектом, используемых в медорганизациях, реализацию API-сервиса для интеграции реестра медицинских изделий с маркетплейсами и онлайн-предоставление выписок из реестров разрешений.
Работа продолжилась и в 2026 году. Например, в мае этого года Росздравнадзор утвердил приказ с обновленным Порядком автоматической передачи данных о работе медицинских изделий с искусственным интеллектом в автоматизированную информационную систему (АИС). В порядке указано, что производители и пользователи медицинских изделий с технологиями ИИ, допущенных к обращению на территории РФ, обязаны автоматически передавать в АИС сведения о работе таких решений.
Планы на 2026 год
Завершается документ Росздравнадзора списком планируемых в текущем году нововведений. Среди них в ведомстве выделяют внедрение технологии ИИ в деятельность в части контроля за «зависшими» остатками в медицинских, аптечных и оптовых организациях, а также дальнейшее расширение перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований в сфере здравоохранения в целях повышения средней эффективности индикаторов риска не менее 90%. Кроме того, планируется уточнение системы категорирования с учетом индивидуальных характеристик объектов, внедрение «калькуляторов рисков» для автоматизированного расчета категории риска.
В ходе дальнейшей цифровизации ведомства его специалисты планируют внедрение государственной услуги «Заключение о соответствии организации, осуществляющей образовательную деятельность по профессиональным образовательным программам медицинского образования, фармацевтического образования» в ЕПГУ. Кроме того, в 2026 году Росздравандзор планирует подключить 10 госуслуг к витринам данных Росаккредитации, Социального фонда России и Рособрнадзора и модернизировать подсистемы АИС «Росздравнадзор» «Мониторинг качества ЛС» и «Контроль качества» с учетом изменений в законодательстве и дальнейшей интеграции с ФГИС МДЛП.
Отдельнее внимание авторы документа обращают на планируемую интеграцию с электронной почтовой системой Почты России и Платформой обратной связи ЕПГУ (ПОС) и обеспечение предоставления сведений из реестра введенных в гражданский оборот медизделий закупающим их организациям с использованием сервиса национального мессенджера MAX.
https://vademec.ru/news/2026/05/18/roszdravnadzor-podvel-itogi-svoey-raboty-za-2025-god-obzor
МИНЗДРАВ/ФОМС
ФОМС предложил ввести KPI по внедрению ИИ в регионах
Федеральный фонд ОМС предложил KPI по внедрению медицинского ИИ в регионах. Цели включают увеличение доли обрабатываемых с помощью нейросетей изображений в лучевой диагностике и электронных медицинских карт.
Федеральный фонд ОМС (ФОМС) рекомендовал включить показатели эффективности внедрения технологий искусственного интеллекта (ИИ) в территориальные программы госгарантий, следует из подготовленного по резолюции министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко письма. Речь идет о ключевых показателях эффективности (KPI) для лучевой диагностики и анализа электронных медицинских карт (ЭМК) с целями на конец 2026 года.
Согласно приложению к письму, планируется увеличить долю маммографий, обработанных ИИ, с 30 до 50%; рентгенографий и флюорографий грудной клетки — с 10 до 25%; КТ грудной клетки — с 15 до 25%. Доля электронных медкарт с формируемым ИИ цифровым профилем пациента должна вырасти с 30 до 60%. Число регионов, внедривших не менее пяти медицинских ИИ‑решений, предлагается увеличить с 66 до 85.
ФОМС оценивает эффект от внедрения ИИ в лучевой диагностике как сокращение трудозатрат рентгенологов на 10%, что эквивалентно ежегодной экономии 368 тыс. человеко‑часов по трем направлениям (104 тыс. — при анализе маммографий, 196 тыс. — при обработке рентгенографии и флюорографии грудной клетки, 68 тыс. — при анализе КТ органов грудной клетки) и более 550 млн руб. в денежном выражении. При этом для анализа ЭМК ожидается сокращение времение оценки риска врачом‑терапевтом с пяти до одной минуты.
В 2019—2024 годах в регионах реализовано около 412 проектов по внедрению ИИ в здравоохранение, большинство — для анализа медицинских изображений. Программа госгарантий на 2025—2027 годы впервые закрепила возможность оплаты за счет средств ОМС ИИ‑сервисов для анализа маммографии, рентгенографии, флюорографии и КТ. Эксперты предупреждают о несоответствии темпов внедрения и регулирования: на мартовском круглом столе в Госдуме РФ называли проблемы оценки эффективности, инфраструктуры и распределения ответственности, особенно для генеративных моделей.
Председатель Комитета Госдумы РФ по охране здоровья Сергей Леонов подчеркивал, что технологии ИИ не должны заменять врача, а лишь выступать в качестве его помощников. Уже сейчас необходимо заняться законодательным регулированием этой сферы, считает он.
https://medvestnik.ru/content/news/foms-predlojil-vvesti-kpi-po-vnedreniu-ii-v-regionah.html
РАЗНОЕ
Правительству РФ предложили обязать клиники раскрывать данные о летальности и больничных инфекциях
Правительству РФ предложили обязать государственные и муниципальные клиники раскрывать ключевые показатели эффективности работы, включая объем оказанных услуг по профилям, уровни летальности и внутрибольничных инфекций, процент повторных госпитализаций. Без публичной статистики система лишена главного стимула к улучшению, уверены эксперты.
Национальная ассоциация управленцев сферы здравоохранения (НАУЗ) предложила обязать государственные и муниципальные медучреждения ежегодно раскрывать ключевые показатели эффективности работы — обращения направлены премьер-министру РФ Михаилу Мишустину, председателю Госдумы РФ Вячеславу Володину и руководителю Росздравнадзора Алле Самойловой (копии есть у «МВ»). По мнению авторов, публиковать необходимо, в частности, информацию об объеме оказанных услуг по профилям, данные по летальности, уровне внутрибольничных инфекций, повторных госпитализациях и удовлетворенности пациентов. Сейчас эти сведения закрыты для граждан.
В 2024 году Роспотребнадзор зарегистрировал 23,3 тыс. случаев инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП); без учета новой коронавирусной инфекции — 19,1 тыс., рост на 3,1%. Треть заражений приходится на хирургию, еще 1,9 тыс. случаев — среди новорожденных и столько же среди родильниц. При этом в Адыгее, Чечне, Чукотском АО и ряде других регионов такие инфекции почти не фиксируются, указывают авторы письма.
«Данные о повторных госпитализациях — ключевой маркер качества — и вовсе скрыты от публичного анализа. Без публичной статистики система лишена главного стимула к улучшению — конкуренции за информированного пациента. В странах с развитыми системами здравоохранения публичная отчетность больниц стала нормой: на государственных порталах в открытом доступе размещаются сотни показателей — от клинических исходов и уровня инфекций до повторных госпитализаций и оценок пациентов. Исследования показывают, что большинство медицинских учреждений под влиянием такой прозрачности пересматривают внутренние протоколы и повышают качество помощи», — говорится в письме.
Для публикации ежегодных результатов деятельности медучреждений НАУЗ предлагает использовать Единую информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). По мнению авторов инициативы, такое технологическое решение позволит не только «догнать» другие страны, но и создать одну из самых передовых систем публичной статистики.
Доступ к данным медицинской статистики неслучайно имеют только специалисты, умеющие их правильно читать. В руках непрофессионалов показатели эффективности работы больниц могут превратиться в «оружие» против медработников и лечебных учреждений, прокомментировал инициативу «Ведомостям» замдиректора Высшей школы государственного управления РАНХиГС Давид Мелик-Гусейнов. Это касается, например, данных об уровне летальности.
Эксперт также обратил внимание на то, что предложение НАУЗ не касается частных клиник, которые предпочитают лечить легких пациентов, а тяжелых переводят в государственные больницы. Это ставит госучреждения в заведомо невыгодное положение, особенно при публикации данных о внутрибольничных инфекциях и летальности. Любые действия с медицинской статистикой могут быть чреваты серьезными политическими и экономическими последствиями, подчеркнул Давид Мелик-Гусейнов.
Ранее НАУЗ уже выдвигала похожую инициативу, в частности просила Минздрав РФ рассмотреть возможность создания ежегодного обновляемого открытого рейтинга пациентоориентированности медорганизаций «в связи с растущим запросом общества на формирование прозрачной и объективной системы оценки качества медицинской помощи».
По данным фонда «Безопасное здравоохранение», в топе самых частых причин послеоперационных осложнений в российских медучреждениях лидирует дыхательная недостаточность в послеоперационном периоде, на втором месте — пневмонии, ассоциированные с проведением ИВЛ. Самым редким нежелательным явлением были забытые в теле пациента материалы или медицинские инструменты.https://medvestnik.ru/content/news/pravitelstvu-rf-predlojili-obyazat-kliniki-raskryvat-dannye-o-letalnosti-i-bolnichnyh-infekciyah.html