С 1 января 2016 года препараты, которые производятся на зарубежных фармпредприятиях, а в России только упаковываются, больше не будут считаться отечественными. Об этом говорится в новом проекте постановления правительства.
Министерство промышленности и торговли РФ предлагает относить лекарства, сыворотки и вакцины, упакованные в России, к отечественной продукции до 31 декабря 2015 года. А уже с нового года, чтобы препарат считался российским, фармпроизводителю надо будет локализовать на территории России и стадию производства готовой лекарственной формы.
Как сообщает Петербургский сайт о здоровье, этот критерий будет использован при решении вопроса о возможности государственной закупки лекарств. Напомним, Минпромторг собирается ограничить допуск к госзакупкам лекарств, не произведенных в странах Таможенного союза (Армения, Беларусь, Казахстан, Россия). Такие ограничения будут действовать при наличии двух и более участников тендера по поставке лекарственных средств из Таможенного союза .
Проект постановления Правительства России «О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 года №719» опубликован на Едином портале раскрытия информации. Если он будет одобрен, изменения вступят в силу с 1 октября 2015 года. В проекте также описываются критерии, по которым будут признавать медоборудование отечественным.
Соб. инф.